饮食诱导疾病动物模型，造模饲料你选对了吗？

        昨天，一个实验交流群的朋友很发愁地跟我说，他用高脂饲料造Ⅱ型糖尿病动物模型，已经喂了两个星期的高脂饲料了，可老鼠的体重增加并不明显，有的甚至还减轻了！减轻了！轻了！

        我让他把高脂饲料配方发过来看看，这一看不打紧，问题来了。。。饲料配方中微量元素含量被加工料稀释，这种高脂饲料如果长期被喂养，老鼠们就容易造成营养不良，能养胖，除非奇迹发生！

     
        “那怎么补救？换饲料吗？”朋友很着急。造模饲料，看似简单，选择不合适，造模就容易失败。还是得找专业、靠谱的公司购买！我给他指了一条明路。
                                                                                         
                                                                                              动物造模，造模饲料，拓普生物贼专业！

造模实验方案推荐

模型案例展示
1 DIO模型

                                                                                              Model                                               Control

       选用C57BL/6高能饮食诱导 DIO模型，成功率更高，其发病机制与人类很相似，如体重增加，血糖升高，葡萄糖受损等。但是也有研究表明，由于遗传基因水平的影响，有些小鼠体重增长并不明显，甚至体重降低。就像人类一样，有些人怎么吃都不胖，有些人喝水都会胖！

2 Ⅱ型糖尿病模型（H&E）

                                                                                                 
                                                                                                             Model                                                Control
        胰腺组织与肾脏组织出现不同程度病变。细胞排列紊乱，可见许多空泡状和纤维化结构。高能饲料联合STZ诱导的Ⅱ型糖尿病动物模型具有类似人类T2DM的发病机制，是建立实验性T2DM动物模型的良好途径。

3 非酒精性脂肪肝模型（H&E）

                                                                                                  
                                                                                                              Model                                         Control
        HE 染色可见其肝细胞中大量脂肪空泡，组织纹理变乱，肝小叶结构破坏严重，炎性细胞浸润等。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一类发病机制仍不十分明确的代谢性疾病，主要的病因括高脂包饮食、肥胖、胰岛素抵抗、糖尿病等。NAFLD动物模型的建立已成为研究其发病机制以及新药研发最主要的载体。通过高能饮食诱导的NAFLD动物模型，能够很好地模拟人类发病的临床表现及发病机制。