成药性评价服务

成药性评价服务


 

任何一种新药的研发到上市,必须经过临床前实验的严格考验。这一阶段的主要目的之一就是评估药物的药理和毒理作用,药物吸收、分布、代谢和排泄情况(ADME)。该部分实验主要基于细胞和动物层面展开,用以确定药物的有效性和安全性。

拓普生物拥有专门的细胞、病理、动物等平台中心,为新药和生物技术产品提供非GLP毒理学和安全药理学实验服务,能在细胞和动物水平提供相关药效学分析实验。